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抑制清道夫受體治療腫瘤轉移

2012-07-10 [2134]

清道夫受體成員5(SCARA5)是一類清道夫受體新成員,在人類肝細胞癌(HCC)中是一種新的候選腫瘤抑制基因。

 

近日刊登在Cancer Sci雜志上的一則研究發(fā)現各種癌癥細胞系和腫瘤樣本中,SCARA5表達都出現經常性地下調。此外,研究結果表明,在人類癌癥細胞株SCARA5中,該受體上調導致腫瘤細胞的增殖、克隆形成能力急劇減少,遷移和體外侵襲能力也減弱。

 

為了探索的分子機制,研究者采用免疫印跡方法,結果表明SCARA5能與FAK相互作用發(fā)揮作用。有趣的是SCARA5的上調對STAT3以及一些下游信號包括cyclinB1、cyclinD1、AKT、MMP-9和VEGF-A的失活是必須的??偟膩碚f,這些研究結果證實了SCARA5可能是一個有前途的抗腫瘤轉移的癌基因治療新靶標。

此外,研究人員將荷瘤小鼠給予SCARA5-陽離子脂質體后,皮下人腦膠質瘤腫瘤的生長被抑制,同時自發(fā)性肺轉移也被抑制。

 

而在另一個A549肺癌小鼠實驗中,小鼠給予SCARA5-陽離子脂質體后A549肺轉移也減少。與對照組相比,SCARA5治療的U251老鼠自發(fā)性肺轉移率減少77.3%,A549肺轉移率減少70.2%。

 

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