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細(xì)胞培養(yǎng)的歷史

2011/4/26 [1277]

細(xì)胞培養(yǎng)的歷史

體外培養(yǎng)經(jīng)歷了大概一百年的發(fā)展歷史,但是發(fā)展初期進(jìn)程比較緩慢。直到上世紀(jì)50年代后期,體外培養(yǎng)技術(shù)才廣泛應(yīng)用于生物學(xué)研究的各個領(lǐng)域,使這項(xiàng)技術(shù)得到飛速發(fā)展?,F(xiàn)在體外培養(yǎng)已成為細(xì)胞工程、基因工程、抗體工程的重要組成部分。

細(xì)胞培養(yǎng)指從生物機(jī)體取出部分組織分散成單個細(xì)胞或直接從機(jī)體取出單個細(xì)胞,也可把體外培養(yǎng)細(xì)胞分散成單個細(xì)胞在體外條件下培養(yǎng),細(xì)胞能繼續(xù)存活與增殖。培養(yǎng)過程中細(xì)胞不再形成組織。

發(fā)展與完善細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)圍繞防止污染、改進(jìn)培養(yǎng)方法、設(shè)計(jì)新型培養(yǎng)容器、設(shè)計(jì)不同的培養(yǎng)液等幾個方面進(jìn)行。

1885年Roux溫生理鹽水培育雞胚組織;

1903年Jolly,1906年Beebe等發(fā)明了蓋片懸滴培養(yǎng);

1907年Harrison培養(yǎng)蛙胚神經(jīng)成功,開始創(chuàng)建蓋片凹玻璃懸滴培養(yǎng)法;
1910、1912年Carrel采用無菌操作、更新培養(yǎng)基、傳代,完善了懸滴培養(yǎng)法;
 1924年Maximow采用雙蓋片懸滴培養(yǎng)法;
 1923年Carral設(shè)計(jì)創(chuàng)立了卡氏瓶培養(yǎng)法,用此法可根據(jù)需要隨時更換培養(yǎng)液,既有利于組織不斷生長,又可以運(yùn)用不同種類的營養(yǎng)液培養(yǎng)不同的細(xì)胞,很大地推動了當(dāng)時組織培養(yǎng)研究。

Earle等加以改進(jìn),使大量細(xì)胞能直接生長于玻璃瓶壁上,培養(yǎng)了正常細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞株。至此大多數(shù)研究人員都采用培養(yǎng)瓶培養(yǎng)細(xì)胞。
 

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